
国家药监局发布《化妆品检查管理办法(征求意见稿)》
【国家药监局综合司公开征求《化妆品检查管理办法(征求意见稿)》意见】10月19日,国家药监局综合司公开征求《化妆品检查管理办法(征求意见稿)》意见。为贯彻执行《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》,国家药监局组织起草了《化妆品检查管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。公开征求意见的时间是2023年10月19日—11月10日。征求意见稿明确,化妆品新原料注册和备案、化妆品注册和备案、牙膏备案环节的检查,以及负责药品监督管理的部门根据监管工作需要对化妆品原料、直接接触化妆品的包装材料的供应商、生产企业开展的延伸检查,参照本办法执行。
【解读】
征求意见稿旨在规范化妆品行业中的一些注册、备案和检查程序,以确保化妆品的质量和安全。
其中涉及对新的化妆品原料的注册和备案程序,化妆品制造商需要向相关部门提交关于新原料的信息和材料,以获得批准或备案,以便在化妆品中使用这些新原料;还提到了化妆品产品的注册和备案程序,制造商需要提交有关其化妆品产品的详细信息,以获得相关部门的批准或备案,这是为了确保化妆品的质量和安全性;根据监管工作的需要,负责药品监督管理的部门可能会进行延伸检查,这涉及对化妆品原料供应商、直接接触化妆品包装材料的供应商和生产企业进行更广泛的检查,以确保它们符合法规和标准;最后,文中提到,对于这些注册、备案和检查程序的执行,将参照所制定的相关法规和规定(本办法)来进行,这意味着相关部门将根据这些规定来执行这些程序,以确保化妆品行业的合规性和安全性。
总之,这一征求意见稿旨在规范和加强化妆品行业的监管措施,以确保化妆品的质量和安全性,同时也为监管部门提供了进行相关检查和审批的指导。这有助于保护消费者的权益,防止不合格或有害的化妆品流入市场。
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